BeVigilant OraFusion-systeem
Verleende FDA Breakthrough Device-aanduiding
Het BeVigilant™ ™ OraFusion TM- systeem is niet beschikbaar voor verkoop in de VS
Het BeVigilant OraFusion-systeem identificeert de aanwezigheid van biomarkers die verband houden met mondkanker in 15 minuten of minder.
BeVigilant OraFusion-systeem
Met het BeVigilant OraFusion System kunnen clinici een eenvoudige en nauwkeurige beoordeling krijgen om te helpen bij de vroege detectie van mondkanker. Het platform verbetert de identificatie en screening van orale afwijkingen door laterale flow immunoassays die twee speekselbiomarkers met klinische risicofactoren detecteren om een screeningresultaat van "Monitor" of "Investigate Further" resultaten te genereren. Dit suggereert de noodzaak of niet van een verwijzing naar een specialist voor mondkanker. Ontdek hoe het tandartsen en hun patiënten ten goede komt:
BeVigilant OraFusion-test
Hoe het BeVigilant OraFusion-systeem werkt
BeVigilant OraFusion-systeem is een eenvoudig te gebruiken, nauwkeurig point-of-care-systeem voor zorgverleners in de frontlinie die patiënten met een potentieel risico op mondkanker beoordelen.
De Wees alerte lezer is een geavanceerde immunochromatografielezer die de testgegevens vastlegt en de resultaten levert tijdens het bezoek van de patiënt.
Het BeVigilant OraFusion-systeem is gemaakt om de resultaten te verbeteren door eerdere interventies
makkelijk te gebruiken
Een eenvoudige, niet-invasieve speekseltest elimineert de noodzaak van invasieve procedures en biedt gemak en gemak.
realtime resultaten
Resultaten in slechts 15 minuten of minder, waardoor volgende stappen en behandelbeslissingen worden gestroomlijnd.
zeer nauwkeurig
Het gebruik van meerdere biomarkers in combinatie met klinische risicofactoren zorgt voor een nauwkeurige risicobeoordeling.
Voor het BeVigilant OraFusion-systeem is patent aangevraagd en het is verkrijgbaar in geselecteerde markten buiten de Verenigde Staten. Wilt u meer weten over de beschikbaarheid van de technologie in uw markt?
Meld mij aan voor meer informatie.
*Klinische gegevens beschikbaar
EN 
IT 
DE 
TR 
PT 
NL 
FR 
ES