BeVigilant OraFusion-systeem
Verleende FDA Breakthrough Device-aanduiding
Het BeVigilant™ OraFusion™-systeem** is niet beschikbaar voor verkoop in de VS
Het BeVigilant OraFusion-systeem identificeert de aanwezigheid van biomarkers die verband houden met mondkanker in 15 minuten of minder.
BeVigilant OraFusion-systeem
Met het BeVigilant OraFusion-systeem kunnen artsen een eenvoudige en nauwkeurige beoordeling krijgen die helpt bij de vroege detectie van mondkanker. Het platform verbetert de identificatie en screening van orale afwijkingen door middel van laterale flow-immunoassays die twee speekselbiomarkers met klinische risicofactoren detecteren om een screeningresultaat te genereren van “Monitor”- of “Further Investigate”-resultaten. Dit suggereert de noodzaak of niet van een specialistische verwijzing voor mondkanker. Ontdek welke voordelen tandartsen en hun patiënten hiervan ondervinden:
BeVigilant™ OraFusion™-test
Hoe het BeVigilant OraFusion-systeem werkt
BeVigilant OraFusion-systeem is een eenvoudig te gebruiken, nauwkeurig zorgpunt voor eerstelijnsgezondheidszorgartsen die mogelijk risicovolle patiënten op mondkanker beoordelen.
De Wees alerte lezer is een geavanceerde immunochromatografielezer die de testgegevens vastlegt en de resultaten levert tijdens het bezoek van de patiënt.
Het BeVigilant OraFusion-systeem is gemaakt om de resultaten te verbeteren door eerdere interventies
makkelijk te gebruiken
Een eenvoudige, niet-invasieve speekseltest elimineert de noodzaak van invasieve procedures en biedt gemak en gemak.
realtime resultaten
Resultaten in slechts 15 minuten of minder, waardoor volgende stappen en behandelbeslissingen worden gestroomlijnd.
zeer nauwkeurig
Het gebruik van meerdere biomarkers in combinatie met klinische risicofactoren zorgt voor een nauwkeurige risicobeoordeling.
Voor het BeVigilant OraFusion-systeem is patent aangevraagd en het is verkrijgbaar in geselecteerde markten buiten de Verenigde Staten. Wilt u meer weten over de beschikbaarheid van de technologie in uw markt?
Meld mij aan voor meer informatie.
*Klinische gegevens beschikbaar
EN 
IT 
DE 
TR 
PT 
NL 
FR 
ES